000 | 03526nam a22002417a 4500 | ||
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003 | MX-MxAU | ||
005 | 20240221225420.0 | ||
008 | 240221e20232023sp ajd|| |||| 00| 0 spa d | ||
020 | _a9788491109624 | ||
040 |
_aMX-MxAU _cMX-MxAU |
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041 | _aspa | ||
050 |
_aRC682 _bH558m |
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245 |
_aMiocardiopatías y cardiopatías genéticas / _cDirector, Aitor Hernández Hernández. |
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260 |
_aMadrid, España : _bMédica panamerica, _c2023. |
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300 |
_a536 p. : _bIlustraciones, Tablas, Graficas ; _c28 x 21 cm. |
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500 | _aIncluye índice, índice analítico. | ||
505 | _a1. Cardiopatías genéticas. Definición e importancia -- 2. Conceptos generales de genética I -- 3. Conceptos generales de genética II -- 4. Árboles familiares. Realización e interpretación -- 5. Interpretación del estudio genético y correlación clínica -- 6. Características generales de la miocardiopatía hipertrófica -- 7. Imagen en miocardiopatía hipertrófica -- 8. Genética en miocardiopatía hipertrófica -- 9. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva -- 10. Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica -- 11. Características generales de la miocardiopatía dilatada -- 12. Imagen en miocardiopatía dilatada -- 13. Genética en miocardiopatía dilatada -- 14. Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos -- 15. Muerte súbita en miocardiopatía dilatada -- 16. Miocardiopatía no compactada -- 17. Miocardiopatía arritmogénica -- 18. Imagen en miocardiopatía arritmogénica -- 19. Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica -- 20. Miocardiopatía restrictiva -- 21. Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico -- 22. Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico -- 23. Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico -- 24. Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías -- 25. Enfermedad de Fabry -- 26. Síndrome de Brugada -- 27. Síndrome de QT largo -- 28. Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz -- 29. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica -- 30. Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares -- 31. Síndrome de Marfan -- 32 Síndrome de Loeys-Dietz -- 33. Aortopatías familiares no sindrómicas -- 34. Imagen en aortopatías familiares -- 35. Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas -- 36. Miocardiopatías en pediatría -- 37. Canalopatías en pediatría -- 38. Aortopatías en pediatría -- 39. Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales -- 40. Deporte y cardiopatías genéticas en niños -- 41. Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial -- 42. Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte -- 43. Embarazo en cardiopatías genéticas -- 44. Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías -- 45. Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías. | ||
520 | _aMiocardiopatías y Cardiopatías Genéticas está especialmente dirigido a cardiólogos clínicos con interés en las cardiopatías genéticas, para que sirva de introducción detallada y completa a este apasionante mundo. Además, los médicos en formación de Cardiología y Radiología interesados en imagen cardíaca y cardiólogos pediátricos podrán encontrar en esta obra un interesante material de estudio. | ||
590 |
_aC108 _aC36 _aC101 |
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650 | 4 |
_926106 _aCardiología |
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700 |
_961674 _aHernandéz Hernández, Aitor _eDirector |
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942 | _cLB | ||
999 |
_c77641 _d77641 |