Miocardiopatías y cardiopatías genéticas / Director, Aitor Hernández Hernández.

Colaborador(es): Hernandéz Hernández, Aitor [Director]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Detalles de publicación: Madrid, España : Médica panamerica, 2023Descripción: 536 p. : Ilustraciones, Tablas, Graficas ; 28 x 21 cmISBN: 9788491109624Tema(s): CardiologíaClasificación LoC:RC682 | H558m
Contenidos:
1. Cardiopatías genéticas. Definición e importancia -- 2. Conceptos generales de genética I -- 3. Conceptos generales de genética II -- 4. Árboles familiares. Realización e interpretación -- 5. Interpretación del estudio genético y correlación clínica -- 6. Características generales de la miocardiopatía hipertrófica -- 7. Imagen en miocardiopatía hipertrófica -- 8. Genética en miocardiopatía hipertrófica -- 9. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva -- 10. Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica -- 11. Características generales de la miocardiopatía dilatada -- 12. Imagen en miocardiopatía dilatada -- 13. Genética en miocardiopatía dilatada -- 14. Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos -- 15. Muerte súbita en miocardiopatía dilatada -- 16. Miocardiopatía no compactada -- 17. Miocardiopatía arritmogénica -- 18. Imagen en miocardiopatía arritmogénica -- 19. Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica -- 20. Miocardiopatía restrictiva -- 21. Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico -- 22. Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico -- 23. Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico -- 24. Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías -- 25. Enfermedad de Fabry -- 26. Síndrome de Brugada -- 27. Síndrome de QT largo -- 28. Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz -- 29. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica -- 30. Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares -- 31. Síndrome de Marfan -- 32 Síndrome de Loeys-Dietz -- 33. Aortopatías familiares no sindrómicas -- 34. Imagen en aortopatías familiares -- 35. Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas -- 36. Miocardiopatías en pediatría -- 37. Canalopatías en pediatría -- 38. Aortopatías en pediatría -- 39. Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales -- 40. Deporte y cardiopatías genéticas en niños -- 41. Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial -- 42. Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte -- 43. Embarazo en cardiopatías genéticas -- 44. Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías -- 45. Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías.
Resumen: Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas está especialmente dirigido a cardiólogos clínicos con interés en las cardiopatías genéticas, para que sirva de introducción detallada y completa a este apasionante mundo. Además, los médicos en formación de Cardiología y Radiología interesados en imagen cardíaca y cardiólogos pediátricos podrán encontrar en esta obra un interesante material de estudio.
Valoración
    Valoración media: 0.0 (0 votos)
Existencias
Tipo de ítem Biblioteca actual Colección Signatura Copia número Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Reserva Reserva FÓRUM UNIVERSIDAD
Colección General RC682 H558m (Navegar estantería(Abre debajo)) Ej. 1 No para préstamo FRM019447
Libros Libros FÓRUM UNIVERSIDAD
Colección General RC682 H558m (Navegar estantería(Abre debajo)) Ej. 2 Disponible FRM019448

Incluye índice, índice analítico.

1. Cardiopatías genéticas. Definición e importancia -- 2. Conceptos generales de genética I -- 3. Conceptos generales de genética II -- 4. Árboles familiares. Realización e interpretación -- 5. Interpretación del estudio genético y correlación clínica -- 6. Características generales de la miocardiopatía hipertrófica -- 7. Imagen en miocardiopatía hipertrófica -- 8. Genética en miocardiopatía hipertrófica --
9. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva -- 10. Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica -- 11. Características generales de la miocardiopatía dilatada -- 12. Imagen en miocardiopatía dilatada -- 13. Genética en miocardiopatía dilatada -- 14. Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos -- 15. Muerte súbita en miocardiopatía dilatada -- 16. Miocardiopatía no compactada -- 17. Miocardiopatía arritmogénica -- 18. Imagen en miocardiopatía arritmogénica -- 19. Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica -- 20. Miocardiopatía restrictiva -- 21. Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico -- 22. Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico -- 23. Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico -- 24. Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías -- 25. Enfermedad de Fabry -- 26. Síndrome de Brugada -- 27. Síndrome de QT largo -- 28. Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz -- 29. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica -- 30. Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares -- 31. Síndrome de Marfan -- 32 Síndrome de Loeys-Dietz -- 33. Aortopatías familiares no sindrómicas -- 34. Imagen en aortopatías familiares -- 35. Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas -- 36. Miocardiopatías en pediatría -- 37. Canalopatías en pediatría -- 38. Aortopatías en pediatría -- 39. Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales -- 40. Deporte y cardiopatías genéticas en niños -- 41. Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial -- 42. Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte -- 43. Embarazo en cardiopatías genéticas -- 44. Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías -- 45. Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías.

Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas está especialmente dirigido a cardiólogos clínicos con interés en las cardiopatías genéticas, para que sirva de introducción detallada y completa a este apasionante mundo. Además, los médicos en formación de Cardiología y Radiología interesados en imagen cardíaca y cardiólogos pediátricos podrán encontrar en esta obra un interesante material de estudio.

C108 C36 C101

Haga clic en una imagen para verla en el visor de imágenes